Dubai’de tedavi gören Çınar’dan sevindirici haber geldi

Gökmen Mert KURAL

Dünyanın en nadir görünen hastalıklarından biri Duchenne Musküler Distrofi (DMD). İlerleyici kas dejenerasyonu ve güçsüzlüğü ile karakterize nadir ve ciddi bir genetik bozukluk olan DMD için tedavi sürecini yapan birkaç ülke bulunuyor. ABD’nin dışında Katar, Birleşik Arap Emirlikleri gibi zengin ülkelerde bu rahatsızlıkla mücadele eden tedavi süreçleri yapılıyor. 6 yaşındaki DMD hastası Çınar Atar, bu sürece başarılı bir adım attı. Geçtiğimiz yıl çıkan haberlerde tedavi süreci için gereken masraflar çin yardım kampanyasını duyuran ailesi, 3.4 milyon dolar için canla başla mücadele etmişti. Tedavisine başlatılmasaydı, şu an 6 yaşında olan Çınar, 8 yaşında tekerlekli sandalyeye 13 yaşında da hayata veda edecekti. Bu sözleri sözler Çınar’ın annesi Nilay Atar’a aitti. Çınar’ın tedavi süreci Dubai’de başlatıldı ve sevindirici ilk haber geldi. Gen tedavisini uygulayan BAE’deki tek hastane olan Medcare Kadın ve Çocuk Hastanesi, DMD için çığır açan yeni bir tedavi başlattı. Bu genetik rahatsızlıktan muzdarip olan altı yaşındaki Türk çocuğu Çınar Atar, yeni gen terapisiyle başarıyla tedavi edildi. Medcare Kadın ve Çocuk Hastanesi’nde Danışman Pediatrik Nörolog olan Dr. Vivek Mundada, tıbbi durumu ilerleyici kas dejenerasyonu ve güçsüzlüğü olarak tanımladı.

SÜREÇ, 400 HASTAYA UMUT VERİYOR

Tedavi sürecinin olumlu gittiğini söyleyen Mundaba, “Bu durum, kas bütünlüğü için gerekli olan distrofin genindeki mutasyonlardan kaynaklanır. Distrofin yokluğunda kas hücreleri zamanla yaralanır ve zayıflar. DMD genellikle erkek çocuklar yaklaşık 15-17 aylıkken yürümeye başladığında belirginleşir. Çınar’ın distrofin eksikliği, özellikle bacaklarında önemli kas gelişimi eksikliğine neden olur ve koşma ve tırmanma gibi aktivitelerini ciddi şekilde kısıtlar. Sadece bir kez uygulanan yeni gen terapisi, dünya çapında 400’den fazla hastada umut vadediyor. Ancak, dünya çapında bu tedaviyi sunan sınırlı sayıda tıbbi tesis var” diye ekledi.

patronlardunyasi.com